Функции моносахаридов и дисахаридов

Читайте также:

  1. Float average_value(int, int); // Прототип функции
  2. I. Место и роль МПВО в советском военном строительстве. Структура и функции МПВО к началу Великой Отечественной войны.
  3. I. Основные подходы к управлению реализаций стратегических изменений.
  4. I.3. Основные принципы психологии.
  5. II. ФУНКЦИИ ЦЕНТРАЛЬНОГО БАНКА.
  6. IV. Основные направления современной социологии.
  7. Microsoft Office 2007. Основные принципы интерфейса
  8. N.B! Основные виды научения.
  9. VI Мартовские статьи. Основные результаты войны.
  10. VII.2. Основные особенности восприятия.
  11. Административно-контрольные методы УООС. Виды экологического лицензирования. Экологический контроль. Основные формы государственного экологического контроля.
  12. Алгоритм разложения функции в ряд Тейлора

Ферменты, витамины.

Белки их строение, функции и значение.

Липиды их строение, функции и значение.

5. Углеводы: целлюлоза, крахмал, гликоген, хитин, пектины.

Углеводами называют вещества с общей формулой Сх(Н20)у, где х и у могут иметь разные значения. Название «углеводы» отражает тот факт, что водород и кислород присутствуют в молекулах этих веществ в том же соотношении, что и в молекуле воды. Все углеводы являются либо альдегидами, либо кетонами, и в их молекулах всегда имеется несколько гидроксильных групп. Химические свойства углеводов определяются именно этими группами.

Углеводы подразделяются на три главных класса: моносахариды, дисахариды и полисахариды.

Моносахариды-это простые сахара. В зависимости от числа атомов углерода в молекуле среди моносахаридов различают триозы (ЗС), тетрозы (4С), пентозы (5С), гексозы (6С) и гептозы (7С). В природе наиболее часто встречаются пентозы и гексозы.

Моносахариды важны как источник энергии, а также как строительные блоки для синтеза более крупных молекул. В качестве строительных блоков они особенно пригодны благодаря своей высокой химической активности и большому структурному разнообразию. Разнообразие это определяется как тем, что число атомов углерода в молекулах разных моносахаридов различно, так и некоторыми другими важными факторами.

Триозы С3Н63, например глицеральдегид, дигидроксиацетон. Играют роль промежуточных продуктов в процессе дыхания (гликолиз), фотосинтезе и других процессах углеводного обмена

Глицеральдегид -► Глицерол -► Триацилглицеролы (липиды)

Встречаются в природе редко, главным образом у бактерий

Пентозы С5Н10О5, например рибоза, рибулоза.

Участвуют в синтезе нуклеиновых кислот; рибоза входит в состав РНК, дезоксирибоза — в состав ДНК.

Участвуют в синтезе некоторых коферментов, например НАД, НАДФ, кофермента А, ФАД и ФМН

Участвуют в синтезе АМФ, АДФ и АТФ

Участвуют в синтезе полисахаридов, называемых пентозанами (полисахариды)

Рибулозобисфосфат играет роль акцептора С02 при фотосинтезе

Гексозы С6Н126, например глюкоза, фруктоза, галактоза, манноза Служат источником энергии, высвобождаемой при окислении в процессе дыхания; глюкоза — обычный дыхательный субстрат и наиболее распространенный моносахарид Участвуют в синтезе дисахаридов; моносахаридные единицы, связываясь друг с другом, образуют более крупные молекулы; соединения, в молекулу которых входит от 2 до 10 моносахаридов, называются олигосахаридами; среди олигосахаридов наиболее распространены дисахариды, состоящие из двух моносахаридов. Участвуют в синтезе полисахаридов, называемых гексозанами (полисахариды); в этой роли особенно важна глюкоза

| следующая лекция ==>
Признаки уникальности памятников архитектуры | Дисахариды

Дата добавления: 2013-12-13 ; Просмотров: 2430 ; Нарушение авторских прав? ;

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

Углеводами называют вещества с общей формулой Сх(Н20)у, где х и у могут иметь разные значения. Название «углеводы» отражает тот факт, что водород и кислород присутствуют в молекулах этих веществ в том же соотношении, что и в молекуле воды. Все углеводы являются либо альдегидами, либо кетонами, и в их молекулах всегда имеется несколько гидроксильных групп. Химические свойства углеводов определяются именно этими группами.

Углеводы подразделяются на три главных класса: моносахариды, дисахариды и полисахариды.

Моносахариды-это простые сахара. В зависимости от числа атомов углерода в молекуле среди моносахаридов различают триозы (ЗС), тетрозы (4С), пентозы (5С), гексозы (6С) и гептозы (7С). В природе наиболее часто встречаются пентозы и гексозы.

Моносахариды важны как источник энергии, а также как строительные блоки для синтеза более крупных молекул. В качестве строительных блоков они особенно пригодны благодаря своей высокой химической активности и большому структурному разнообразию. Разнообразие это определяется как тем, что число атомов углерода в молекулах разных моносахаридов различно, так и некоторыми другими важными факторами.

Основные функции моносахаридов

Триозы С3Н63, например глицеральдегид, дигидроксиацетон. Играют роль промежуточных продуктов в процессе дыхания (гликолиз), фотосинтезе и других процессах углеводного обмена

Глицеральдегид -► Глицерол -► Триацилглицеролы (липиды)

Встречаются в природе редко, главным образом у бактерий

Участвуют в синтезе нуклеиновых кислот; рибоза входит в состав РНК, дезоксирибоза — в состав ДНК.

Участвуют в синтезе некоторых коферментов, например НАД, НАДФ, кофермента А, ФАД и ФМН

Участвуют в синтезе АМФ, АДФ и АТФ

Участвуют в синтезе полисахаридов, называемых пентозанами (полисахариды)

Читайте также:  Пироги для диабетиков рецепты с фото

Рибулозобисфосфат играет роль акцептора С02 при фотосинтезе

Гексозы С6Н126, например глюкоза, фруктоза, галактоза, манноза Служат источником энергии, высвобождаемой при окислении в процессе дыхания; глюкоза — обычный дыхательный субстрат и наиболее распространенный моносахарид Участвуют в синтезе дисахаридов; моносахаридные единицы, связываясь друг с другом, образуют более крупные молекулы; соединения, в молекулу которых входит от 2 до 10 моносахаридов, называются олигосахаридами; среди олигосахаридов наиболее распространены дисахариды, состоящие из двух моносахаридов. Участвуют в синтезе полисахаридов, называемых гексозанами (полисахариды); в этой роли особенно важна глюкоза

К важным производным моносахаридов относятся сахарные спирты, сахарные кислоты, дезоксисахара и аминосахара

Например, глицерол, используемый при синтезе липидов. Сахарные спирты служат иногда запасной формой углеводов; такую функцию выполняет, например, маннитол у Fucus и в некоторых плодах

Сахарные кислоты играют важную роль в качестве промежуточных продуктов углеводного обмена. Некоторые из них, например глюкуроновая кислота, входят в состав полисахаридов, из которых состоят смолы, слизи и материал клеточных стенок. Витамин С (аскорбиновая кислота) представляет собой сахарную кислоту — производное гексозы.

Наиболее важное значение имеет дезоксирибоза, образующаяся путем дезоксигенирования рибозы и использующаяся в синтезе ДНК.

Пример — глюкозамин, использующийся в синтезе хитина и входящий в состав многих полисахаридов позвоночных. Другой пример — галактозамин, использующийся при образовании хряща.

Дисахариды образуются в результате реакции конденсации между двумя моносахаридами, обычно гексозами.

Среди дисахаридов наиболее широко распространены мальтоза, лактоза и сахароза:

Глюкоза + Глюкоза = Мальтоза,

Глюкоза + Галактоза = Лактоза,

Глюкоза + Фруктоза = Сахароза.

Мальтоза образуется из крахмала в процессе его переваривания (например, в организме животных или при прорастании семян) под действием ферментов, называемых амилазами. Расщепление мальтозы до глюкозы происходит под действием фермента, называемого мальтозой.

Лактоза, или молочный сахар, содержится только в молоке.

Сахароза, или тростниковый сахар, наиболее распространена в растениях. Здесь она в больших количествах транспортируется по флоэме. Иногда она откладывается в качестве запасного питательного вещества, так как метаболически она довольно инертна. Промышленным способом сахарозу получают из сахарного тростника или из сахарной свеклы; именно она и есть тот самый «сахар», который мы обычно покупаем в магазине.

Эти соединения играют главным образом роль резерва пищи и энергии (например, крахмал и гликоген), а также используются в качестве строительных материалов (например, целлюлоза). Полисахариды удобны в качестве запасных веществ по ряду причин: большие размеры молекул делают их практически нерастворимыми в воде и, следовательно, они не оказывают на клетку ни осмотического, ни химического влияния; их цепи могут компактно свертываться (см. об этом ниже); при необходимости они легко могут быть превращены в сахара путем гидролиза. Полисахариды, как уже было сказано,-это полимеры моносахаридов. Полимеры пентоз называются пентозанами, а полимеры гексоз гексозанами. Полимеры, построенные из остатков глюкозы, носят название глюкозанов.

Крахмал — полимер глюкозы. У растений крахмал служит главным запасом «горючего», но его не бывает у животных, у которых его функцию выполняет гликоген (см. ниже). Молекулы крахмала состоят из двух компонентов — амилозы и амилопектина. пектина. Линейные цепи амилозы, состоящие из нескольких тысяч остатков глюкозы, способны спирально свертываться и таким образом принимать более компактную форму. У разветвленного полисахарида амилопектина компактность обеспечивается интенсивным ветвлением цепей за счет образования 1,6-гликозидных связей (рис. 5.15). Амилопектин содержит приблизительно вдвое больше глюкозных остатков, чем амилоза.

С раствором иода в йодистом калии (J2/КJ) водная суспензия амилозы дает темно-синюю окраску, а суспензия амилопектина-красно-фиолетовую. На этом основана проба на крахмал. Крахмал запасается в клетках в виде так называемых крахмальных зерен. Их можно видеть в первую очередь в хлоропластах листьев, а также в органах, где запасаются питательные вещества, например в клубнях картофеля или в семенах злаков и бобовых. Крахмальные зерна имеют слоистую структуру и у разных видов растений различаются как по форме, так и по размерам.

Гликоген-это эквивалент крахмала, синтезируемый в животном организме, т.е. это тоже резервный полисахарид, построенный из остатков глюкозы; встречается гликоген и в клетках многих грибов. У позвоночных гликоген содержится главным образом в печени и в мышцах, иными словами, в местах высокой метаболической активности, где он служит источником глюкозы, используемой в процессе дыхания. По своему строению гликоген весьма схож с амилопектином, но цепи его ветвятся еще сильнее. В клетках гликоген отлагается в виде крошечных гранул, которые обычно бывают связаны с гладким эндоплазматическим ретикулумом.

Целлюлоза также представляет собой полимер глюкозы. В целлюлозе заключено около 50% углерода, находящегося в растениях, и по общей своей массе целлюлоза на Земле занимает первое место среди всех органических соединений. Практически всю целлюлозу поставляют растения, хотя она встречается также у некоторых низших беспозвоночных и у одного класса грибов (у оомицетов). Целлюлозы так много на Земле потому, что у всех растений из нее построены клеточные стенки: в среднем 20-40% материала клеточной стенки составляет именно целлюлоза. Строение целлюлозных волокон делает их как нельзя лучше приспособленными для этой роли.

Читайте также:  Границы сахара в крови у мужчин

Они представляют собой длинные цепи — приблизительно из 10000 остатков глюкозы. Из каждой цепи выступает наружу множество — ОН-групп. Эти группы направлены во все стороны и образуют водородные связи с соседними цепями, что обеспечивает жесткое поперечное сшивание всех цепей. Цепи объединены друг с другом, образуя пучки — мицеллы, которые, в свою очередь, объединяются в микрофибриллы – тончайшие (1,5…4 нм) волоконца неопределенной длины, а затем в макрофибриллы. Прочность на разрыв при таком строении чрезвычайно велика (некоторое представление об этом дает испытание на разрыв такого материала, как хлопок, состоящего почти полностью из целлюлозы). Макрофибриллы, располагаясь слоями, погружены в цементирующий матрикс, состоящий из других полисахаридов. При всей своей прочности эти слои легко пропускают воду и растворенные в ней вещества свойство, весьма существенное для активно функционирующих растительных клеток. Помимо того что целлюлоза является одним из структурных компонентов растительных клеточных стенок, она служит также и пищей для некоторых животных, бактерий и грибов. Фермент целлюлаза, расщепляющий целлюлозу до глюкозы, сравнительно редко встречается в природе. Поэтому большинство животных, в том числе и человек, не могут использовать целлюлозу, хотя она представляет собой практически неисчерпаемый и потенциально очень ценный источник глюкозы. Однако у жвачных животных, например у коровы, в кишечнике обитают в качестве симбионтов бактерии, которые переваривают целлюлозу. Чрезвычайное обилие целлюлозы в природе и сравнительно медленный ее распад важны в экологическом плане, ибо они означают, что большое количество углерода остается «запертым» в этом веществе, а между тем углерод абсолютно необходим всем живым организмам. Промышленное значение целлюлозы огромно. Из нее изготовляют, в частности, хлопчатобумажные ткани и бумагу.

Каллоза — аморфный полимер глюкозы, встречающийся в разных частях растительного организма и часто образующийся в нем в ответ на повреждение или неблагоприятное воздействие. Особенно важную роль играет каллоза в ситовидных трубках флоэмы. Глюкозные остатки в молекулах каллозы связаны 1,3-гликозидными связями.

Этот полисахарид необычен в том отношении, что он представляет собой полимер фруктозы. Инулин играет роль резервного вещества главным образом в корнях и клубнях растений сем. Compositae, например у георгинов (Dahlia).

Соединения, близкие к полисахаридам:

Сахарные спирты и сахарные кислоты. Эти вещества часто включаются в состав полисахаридов наряду с простыми сахарами. Образующиеся продукты носят название «мукополисахариды». Мукополисахариды имеют большое биологическое значение.

По своей структуре и функции хитин очень близок к целлюлозе; это тоже структурный полисахарид. Хитин встречается у некоторых грибов, где он играет в клеточных стенках опорную роль благодаря своей волокнистой структуре, а также у некоторых групп животных (особенно у членистоногих) в качестве — важного компонента их наружного скелета.

Строение хитина идентично строению целлюлозы, за одним исключением: при 2-м атоме углерода гидроксильная (—ОН) группа заменена группой —NH.CO.CH3, что можно рассматривать как результат присоединения к аминосахару глюкозамину ацетильной группы (СН3СО—). Хитин, следовательно, является полимером ацетилглюкозамина. Его длинные параллельные цепи так же, как и цепи целлюлозы, собраны в пучки.

Пекти́новые вещества́ или пектины (от др.-греч. πηκτός — свернувшийся, замёрзший) — полисахариды, образованные остатками главным образом галактуроновой кислоты. Присутствуют во всех высших растениях, особенно много во фруктах и в некоторых водорослях. Пектины, являясь структурным элементом растительных тканей, способствуют поддержанию в них тургора, повышают засухоустойчивость растений, устойчивость овощей и фруктов при хранении. Используются в пищевой промышленности — в качестве структурообразователей (гелеобразователей), загустителей, а также в медицинской и фармацевтической промышленности — в качестве физиологически активных веществ с полезными для организма человека свойствами. В промышленных масштабах получают пектиновые вещества в основном из яблочных и/или цитрусовых выжимок, жома сахарной свёклы, корзинок подсолнечника. Другие виды растительного сырья не имеют особого промышленного и прикладного значения.

Функции углеводов. Классификация углеводов по строению.

Термин "углеводы" возник потому, что первые представители углеводов по составу отвечали формуле Cm(H2O)n, т.е. углерод+вода (например, глюкоза и фруктоза имеют форму C6(H2O)6, сахароза – C12(H2O)11, крахмал – [C6(H2O)5]n). Впоследствии были обнаружены природные углеводы с др. элементным составом (например, дезоксирибоза – С5Н10О4), но термин "углеводы" закрепился за этой группой органических веществ.

По химической природе углеводы — это органические вещества, содержащие карбонильную группу (кетонную или альдегидную)и несколько гидроксильных групп. Или углеводы – это альдегиды и кетоны многоатомных спиртов и их производные.

Читайте также:  Анализ на с пептид для чего

Углеводы составляют около 2% массы тела, но роль их очень велика. Суточная потребность в углеводах – 400-450 г. и зависит от пола, возраста, рода трудовой деятельности.

Углеводы выполняют в организме следующие функции:

1. Энергетическая. При окислении в тканях 1 г углеводов (глюкозы) выделяется 4,1 ккалэнергии. За счёт углеводов покрывается 60% энергозатрат организма.

2. Пластическая. Углеводы входят в состав сложных молекул: нуклеиновых кислот (например, пентозы: рибоза и дезоксирибоза, участвуют в построении АТФ, ДНК и РНК), гликолипидов, гликопротеинов и протеогликанов. Углеводы входят во все органы и ткани организма.

3. Структурная.Гетерополисахариды (гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты) являются структурными компонентами межклеточного вещества, соединительной ткани

4. Резервная.Углеводы способны накапливаться в организме в виде гликогена в печени (10%) и мышцах (2%) и расходуется по мере необходимости.

5. Защитная. Секреты, выделяемые различными железами, богаты углеводами – мукополисахаридами, которые защищают организм от механических повреждений, патогенных бактерий и вирусов.

6. Группоспецифическая. Белки, определяющие группу крови – гликопритеины.

7. Участвуют в проведении нервных импульсовв составе гликолипидов биомембран.

8. Иммунная – Иммуноглобулины — гликопротеины, участвуют в поддержании иммунитета: осуществляют специфическое узнавание и связывание чужеродных элементов.

КЛАССИФИКАЦИЯ углеводов

По составу углеводы делят на 3 группы:

Структура, свойства, функции моносахаридов и их производных.

Моносахариды (монозы) — производные многоатомных спиртов, содержащие карбонильную группу(альдегидную или кетонную в зависимости от положения в молекуле). Монозы не подвергаются гидролизу, т.к. состоят из одной молекулы.

Моносахариды, содержащие кетонную группу, называются кетозами (кетоспиртами): диоксиацетон, фруктоза.

Моносахариды, содержащие альдегидную группу — альдозами (альдоспиртами): глицериновый альдегид (глицеральдегид), рибоза, глюкоза, галактоза.

По количеству углеродных атомов в молекулемоносахариды делятся на подклассы:

триозы (С-3) – диоксиацетон, глицеральдегид;

тетрозы (С-4) – эритроза и др.;

пентозы (С-5) – рибоза, дезоксирибоза и др.; входят в состав коферментов НАД и ФАД (рибоза), в состав ДНК и РНК (рибоза и дезоксирибоза).

гексозы (С-6) – глюкоза, фруктоза, галактоза и т.д.

Глюко́за (C6H12O6) от греч. glykys-сладкий («виноградный сахар», декстроза) – наиболее распространенный моносахарид животных. Основная функция глюкозы энергетическая, а так же пластическая: из глюкозы могут образовываться моносахариды (например; фруктоза, триозы); входит в состав дисахаридов: мальтозы, сахарозы, лактозы; полисахаридов: крахмала, гликогена, целлюлозы, гликопротеинов, гликолипидов, липополисахаридов, гликозидов и производных нуклеотидов и др., регулирует осмотическое давление.

Галактоза – пространственный изомер глюкозы, отличается от неё расположением гидроксильной группы и атома водорода у 4 углеродного атома. Входит в состав лактозы, полисахаридов, гликолипидов. Галактоза в печени превращается в глюкозу.

Глюкоза и галактоза – альдоспирты, поэтому обладают восстанавливающими (редуцирующими) свойствами: восстанавливают металлы из их оксидов (дают положительную реакцию Троммера).

Фруктоза– кетоспирт (восстанавливающими свойствами не обладает, реакция Троммера отрицательна). Содержится в ягодах, фруктах, в мёде. В печени легко превращается в глюкозу. Путь распада фруктозы в организме короче, это важно при питании больных сахарным диабетом, когда глюкоза усваивается слабо.

Моносахариды могут существовать в двух изомерных (таутомерных) формах: линейной (оксо-форме) и циклической (полуацетальной – образуется при взаимодействии карбонильной и гидроксильной групп). В результате циклизации в молекуле моносахарида появляется дополнительный асимметрический атом углерода. Образующиеся циклические формы отличаются друг от друга расположением полуацетального гидроксила. К α-изомерам относят моносахариды, у которых гликозидный гидроксил находится под плоскостью кольца, к β -изомерам — моносахариды, у которых полуацетальный гидроксил находится над плоскостью кольца. Например, в водном растворе глюкозы существуют следующие структуры:

Производные моносахаридов:

Гексуроновые кислоты образуются при окислении в молекуле гексоз спиртовой группы у 6-го атома углерода до карбоксильной (─ СН2ОН → ─ СООН), например, из глюкозы — глюкуроновая кислота, из галактозы – галактуроновая.Глюкуроновая кислота участвует в обезвреживании токсических продуктов, которые образуются при распаде аминокислот, гемоглобина, а также участвует в построении кислых гетерополисахаридов.

Аминосахара(гексозамины)образуются призамещении ОН – группы на аминогруппу у 2 углеродного атома в молекуле гексоз гексоз. Из глюкозы образуется глюкозамин, из галактозы – галактозамин. Они входят в состав мукополисахаридов, гликопротеинов и гликолипидов, являются составной частью клеточной оболочки. В организме могут быть в свободном состоянии или в комплексе с уксусной кислотой – ацетилгексозамины: Например, нейраминовая кислота. Сиаловые кислоты – соединение нейраминовой и уксусной.

Фосфорные эфиры –активные формы,образуются в процессе обмена углеводов: гексозо – 1 – фосфат, гексозо – 6 – фосфат, гексозо – 1, 6 – дифосфат.

18 комментариев к записи “Функции моносахаридов и дисахаридов

  • megan92 ()   2 недели назад
    А у кого-нибудь получилось полностью вылечить сахарный диабет?Говорят полностью излечить невозможно...
  • Дарья ()   2 недели назад
    Я тоже думала что невозможно, но прочитав эту статью, уже давно забыла про эту "неизлечимую" болезнь.
  • megan92 ()   13 дней назад
    Дарья, киньте ссылку на статью!
    P.S. Я тоже из города
    ))
  • Дарья ()   12 дней назад
    megan92, так я же в первом своем комментарии написала) Продублирую на всякий случай - ссылка на статью.
  • Соня 10 дней назад
    А это не развод? Почему в Интернете продают?
  • юлек26 (Тверь)   10 дней назад
    Соня, вы в какой стране живете? В интернете продают, потому-что магазины и аптеки ставят свою наценку зверскую. К тому-же оплата только после получения, то есть сначала посмотрели, проверили и только потом заплатили. Да и в Интернете сейчас все продают - от одежды до телевизоров и мебели.
  • Ответ Редакции 10 дней назад
    Соня, здравствуйте. Данный препарат для лечения сахарного диабета зависимости действительно не реализуется через аптечную сеть во избежание завышенной цены. На сегодняшний день заказать можно только на официальном сайте. Будьте здоровы!
  • Соня 10 дней назад
    Извиняюсь, не заметила сначала информацию про наложенный платеж. Тогда все в порядке точно, если оплата при получении.
  • Margo (Ульяновск)   8 дней назад
    А кто-нибудь пробовал народные методы лечения диабета? Бабушка таблеткам не доверяет, только инсулин ставит.
  • Андрей Неделю назад
    Каких только народных средств не пробовал, ничего не помогло...
  • Екатерина Неделю назад
    Пробовала пить отвар из лаврового листа, толку никакого, только желудок испортила себе. Не верю я больше в эти народные методы...
  • Мария 5 дней назад
    Недавно смотрела передачу по первому каналу, там тоже про эту Федеральную программу по борьбе с сахарным диабетом говорили. Говорят что нашли способ навсегда избавиться от диабета, причем государство полностью финансирует лечение для каждого больного.
  • Елена (врач эндокринолог) 6 дней назад
    Действительно, на данный момент проходит программа, в которой каждый житель РФ и СНГ может полностью излечить сахарный диабет
  • александра (Сыктывкар)   5 дней назад
    Спасибо вам, уже приняла участие в этой программе.
  • Максим 4 дня назад
    Подскажите плз, как ставить инсулин?
  • Татьяна (Екатеринбург)   Позавчера
    В интернете полно инструкций, смысл тут спрашивать?
  • Елена (врач эндокринолог) Вчера
    Максим, аккуратнее с инсулином, это очень опасный гормон, рекомендую вам принять участие в Федеральной программе по борьбе с сахарным диабетом, в 21 веке диабет излечим!
  • Максим Сегодня
    Вот здорово! Неужели дошел прогресс и до нашей страны.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock detector